王文治 , 杨本鹏 , 冯翠莲 , 冯小艳 , 蔡文伟 , 熊国如 , 王俊刚 , 武媛丽 , 沈林波 , 张树珍

中国热带农业科学院甘蔗研究中心, 中国热带农业科学院热带生物技术研究所, 农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室, 海口, 571101
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14 卷, 第 79 篇   doi: 10.5376/..00.
收稿日期: 2016年10月14日    接受日期: 2016年11月02日    发表日期: 2016年11月03日

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甘蔗是重要的糖料作物，也是重要的能源作物。由于复杂的遗传背景、较低的可育性和缺乏优异种质资源等因素给甘蔗品种改良带来了很大的困难，通过转基因技术为甘蔗品种改良提供了有效的途径。而转基因植物的遗传稳定性是植物转基因育种过程中一项重要的研究课题。本研究通过一次多基因遗传转化，同时将四个目的基因导入甘蔗品种新台糖22号中。通过PCR检测，对转基因甘蔗T0、T1和T2代的遗传稳定性进行分析；通过外源蛋白快速试纸条检测，对转基因植株四个外源基因中的基因(bar抗除草剂基因和cry1Ab抗虫基因)蛋白表达进行检测。证明一次四基因遗传转化的甘蔗转基因株系，在T0代出现了部分基因丢失的现象，且T0代甘蔗的主茎和分蘖可能为不同的转基因事件。但如果是四个基因均能完整整合到基因组中的株系，则四个基因可以在T0，T1和T2代中得到稳定遗传，也可以稳定的检测得到外源基因蛋白的表达。

 

甘蔗转基因；遗传稳定性；基因遗失；试纸条检测